中山大學附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院試劑遴選公告
中山大學附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院,擬對以下檢驗試劑進行遴選,茲邀請符合資格條件的供應商報名。
- 項目基本情況:
- 院區(qū):粵東醫(yī)院
- 使用科室:臨床科室
- 項目編號:粵東醫(yī)院試劑202407號
- 項目信息與基本要求詳見下表,供應商所報名產(chǎn)品必須滿足下表檢驗項目、方法學、單價限價、參數(shù)需求
項目 |
檢驗項目 |
方法學 |
試劑規(guī)格 |
單價限價(試劑單位:元/人份) |
參數(shù)需求 |
預算 |
生化試劑 ? ? ? ? |
? |
免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
? 1.38 |
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382.00萬元/2年 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.39 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.37 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.30 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.31 |
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EPS底物法 |
R1、R2雙試劑 |
1.56 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.78 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
3.53 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
2.35 |
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二甲苯胺藍法 |
R1、R2雙試劑 |
0.12 |
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亞鐵嗪法 |
R1、R2雙試劑 |
0.38 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
2.02 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.46 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
3.69 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
2.92 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
4.15 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
4.40 |
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尿酸酶法 |
R1、R2雙試劑 |
0.16 |
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肌氨酸氧化酶法 |
R1、R2雙試劑 |
0.91 |
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α-酮丁酸底物法 |
R1、R2雙試劑 |
0.18 |
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磷酸肌酸法 |
R1、R2雙試劑 |
0.45 |
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尿素酶-谷氨酸脫氫酶法 |
R1、R2雙試劑 |
0.13 |
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PEPC酶法 |
單試劑 |
0.75 |
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己糖激酶法 |
R1、R2雙試劑 |
0.18 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.27 |
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免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
1.27 |
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免疫抑制法 |
R1、R2雙試劑 |
1.54 |
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偶氮砷III法 |
R1、R2雙試劑 |
0.10 |
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磷鉬酸鹽法 |
R1、R2雙試劑 |
0.14 |
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酶循環(huán)法 |
R1、R2雙試劑 |
8.45 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
20.03 |
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焦酚紅法 |
R1、R2雙試劑 |
0.38 |
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谷氨酸脫氫酶法 |
R1、R2雙試劑 |
0.99 |
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葡萄糖-6-磷酸底物法 |
R1、R2雙試劑 |
2.37 |
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膠乳免疫比濁法 |
R1、R2雙試劑 |
17.62 |
二、供應商資格條件:
1.供應商應為依法設(shè)立的獨立法人機構(gòu);
2.供應商應具備與所銷售產(chǎn)品對應的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑、設(shè)備生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán);
3.供應商未被列入信用中國網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法案件當事人名單”“政府采購嚴重違法失信名單”;不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間;
4.供應商必須是在廣東省招采子系統(tǒng)備案的合格企業(yè),提供的試劑必須是在廣東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案、有交易編碼的產(chǎn)品,提供的報價能在廣東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)正常創(chuàng)建合同、下單及回款等;
5、不同的供應商之間有下列情形之一的,不接受作為參與同一項目競爭的供應商:A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的;B、彼此的經(jīng)營者、董事會(或同類管理機構(gòu))成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的;C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應商報名需提交的材料:
試劑報名資料:
1.試劑報名表:https://kdocs.cn/l/cokSHaPNT8Pa(打開連接-使用模板-分享-下載為docx文件)
2.試劑報價表:https://kdocs.cn/l/clkCMaefB3bt(打開連接-使用模板-分享-下載為xlsx文件),產(chǎn)品報價不得高于限價,否則視為無效參選;
3.供應商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
4.生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證;
5.授權(quán)書:生產(chǎn)廠家→供應商(如存在多級授權(quán)需提供各級授權(quán)資料);
6.供應商法人授權(quán)委托書;
7.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證;
8.產(chǎn)品用戶名單、合同或發(fā)票復印件;
9.產(chǎn)品彩頁、說明書;
四、報名、獲取遴選文件時間:
1.報名時間::2024年11月12日至2024年11月18日(工作日周一至周五上午8:00-12:00,下午2:30-5:30)
2.報名方式:
將第三點試劑報名資料提到的資料復印件蓋單位公章(鮮章),按照順序整理成PDF文件,第2項報價表需同時提供EXCEL文件,材料壓縮打包后發(fā)送至郵箱zssyydyysjb@163.com,郵件標題、文件命名格式為:“項目編號+項目名稱+公司名稱”。
3.遴選文件獲取時間:資格審定后另行通知。
- 響應文件提交時間及地點:
資格審定后另行通知。
- 公告期限:
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
- 聯(lián)系人:
陳老師0753-2829160? 古老師0753-2829136?????
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