【中心科研】腦病中心陸正齊教授團隊Autophagy期刊發(fā)表最新研究成果
近日，中山大學附屬第三醫(yī)院腦病中心神經(jīng)內(nèi)科陸正齊教授團隊在國際知名期刊Autophagy（IF13.391）發(fā)表最新原創(chuàng)性研究發(fā)現(xiàn)：FOXP3+巨噬細胞可以抑制急性缺血性腦卒中誘導的神經(jīng)炎癥。
? 腦卒中后神經(jīng)炎癥??
急性缺血性腦卒中(Acute ischemic stroke, AIS)是一種具備高致殘與高致死率的嚴重疾病，并且在世界范圍內(nèi)廣泛分布。該疾病的病理過程可概括為，腦血流的突然中斷并導致神經(jīng)元死亡，而神經(jīng)細胞死亡引起的炎癥會進一步加劇缺血半暗帶病變范圍的擴大，加重患者的病情。因此，有一種臨床觀點認為，通過適時有效地抑制腦卒中后神經(jīng)炎癥，為組織修復和再生提供有利的環(huán)境，具備有實踐意義的臨床價值。
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? 巨噬細胞與AIS??
微觀層面，巨噬細胞在AIS相關(guān)病理生理過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其作為快速反應的免疫細胞大量浸潤腦卒中病灶。同時，在AIS中，該細胞可通過胞葬作用(effercytosis)來清除損傷的細胞或碎片，終止細胞死亡引起的神經(jīng)炎癥，從而促進內(nèi)穩(wěn)態(tài)的恢復。然而，通過改變巨噬細胞的功能屬性來抑制腦卒中后的神經(jīng)炎癥的分子生物學機制尚不明確。值得注意的是，F(xiàn)OXP3是調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cell, Treg)的主要免疫抑制轉(zhuǎn)錄因子。近來，有越來越多的證據(jù)表明，F(xiàn)OXP3并不受限于在T細胞中的表達，其在巨噬細胞中亦有表達，參考其傳統(tǒng)的功能與作用，該分子可能是調(diào)節(jié)巨噬細胞屬性的關(guān)鍵角色。由此，有必要展開FOXP3在巨噬細胞中的功能研究。
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陸正齊教授團隊研究成果
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本研究通過構(gòu)建髓系特異性FOXP3敲除小鼠(Lyz2Cre-ERT2foxp3fl/Y)小鼠，及短暫性大腦中動脈閉塞(tMCAO)模型研究了FOXP3在AIS中巨噬細胞的作用。該研究報道了在中風腦梗死周圍區(qū)域存在FOXP3+巨噬細胞。陸正齊教授團隊通過scRNAseq和對FOXP3-ChIP分析 ，發(fā)現(xiàn)FOXP3正向調(diào)控巨噬細胞吞噬和吞噬物分解代謝的功能。并且發(fā)現(xiàn)與巨噬細胞M1或M2亞群不同的是，F(xiàn)OXP3+巨噬細胞表現(xiàn)出增強的胞葬作用和抗炎效率。
為研究在AIS中FOXP3因子調(diào)控巨噬細胞功能的機制，團隊通過免疫共沉淀(IP)分離出原代培養(yǎng)的骨髓來源的巨噬細胞中的FOXP3結(jié)合蛋白，然后進行液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)分析和GO-BP分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在靜息巨噬細胞中，F(xiàn)OXP3可穩(wěn)定而少量地表達， 但也會通過LC3相關(guān)吞噬作用(LAP)的自噬機制不斷降解；一旦巨噬細胞遇到卒中相關(guān)刺激，就會啟動LAP，競爭性地占據(jù)自噬機制，于是，F(xiàn)OXP3從自噬降解中釋放出來，并轉(zhuǎn)運到細胞核中，上調(diào)吞噬和吞噬物分解代謝相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。這些結(jié)果表明，F(xiàn)OXP3信號是由一個復雜的分子網(wǎng)絡(luò)巧妙并精細地進行控制的，并且該網(wǎng)絡(luò)可以快速微調(diào)巨噬細胞在AIS中的活動。
FOXP3在巨噬細胞中作用機制示意圖?
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本研究原創(chuàng)性地闡析了FOXP3在AIS梗死區(qū)周圍的巨噬細胞中表達，并可正向調(diào)節(jié)巨噬細胞的吞噬和抗炎功能；深入探索并發(fā)現(xiàn)了在AIS中，F(xiàn)OXP3在巨噬細胞中的快速激活與LC3相關(guān)吞噬作用相關(guān)。由此提出，FOXP3是一個具備潛在研究價值的分子靶標，其在缺血腦組織中具有增強巨噬細胞胞葬作用及促進炎癥消退，從而減輕腦損傷并促進卒中恢復的作用，為AIS的治療提供了新的理論基礎(chǔ)和干預策略。
中山三院腦病中心蔡蔚副研究員、神經(jīng)內(nèi)科胡夢顏博士為本文的共同第一作者。中山三院腦病中心陸正齊教授、臨床免疫學中心魯巖教授，中山大學腫瘤中心劉強教授為共同通訊作者。
