中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所許執(zhí)恒教授來院交流
2023年12月22日下午，一場關(guān)于罕見病的學(xué)術(shù)會議在中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院天河院區(qū)綜合樓20樓2008會議室隆重舉行。本次會議邀請了中科院遺傳發(fā)育所、分子發(fā)育中心主任許執(zhí)恒教授進行了題為“罕見病的致病機制研究”的演講。會議由腦病中心常務(wù)副主任陸正齊教授、罕見病中心主任邱偉教授、神經(jīng)內(nèi)科湯常永副研究員共同主持，中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院院長戎利民教授出席研討并為會議致歡迎辭，我院兒童發(fā)育行為中心鄧紅珠主任、脊柱外科何留民研究員等一眾腦病、罕見病領(lǐng)域臨床及基礎(chǔ)研究骨干參與會議交流討論。
△戎利民院長致歡迎辭
△陸正齊教授、邱偉教授、湯常永副研究員共同主持會議
許執(zhí)恒教授在分子發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域具有深厚的造詣，擔(dān)任著分子發(fā)育生物學(xué)國家重點實驗室副主任、中國神經(jīng)科學(xué)學(xué)會神經(jīng)發(fā)育與再生分會及兒童認(rèn)知與腦功能障礙分會副主任等重要職務(wù)。他專注于腦發(fā)育與疾病機制的研究，取得了一系列卓越成果。
△會議現(xiàn)場
許執(zhí)恒教授分享了塞卡病毒感染與小頭畸形的關(guān)聯(lián)性，深入探討了POSH、Shank2、Shank3基因突變與自閉癥的相關(guān)性，以及肌萎縮側(cè)索硬化癥的分子生物學(xué)機制等前沿研究。他的精彩演講為臨床罕見病的研究提供了全新的視角和思路。
△許執(zhí)恒教授演講交流
會議期間，與會專家們就多種罕見病的研究進展、存在的問題、未來的研究方向等內(nèi)容進行積極互動，展開了熱烈的學(xué)術(shù)討論，也期望未來雙方團隊能有更多的交流合作。通過共同致力推動罕見病疾病機制的研究，希望能獲得更多的科學(xué)創(chuàng)新成果，為罕見病患者帶來更多希望和關(guān)愛。
△各位專家進行討論
